Hemangiol

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

propranolol hidroklorid

Beszerezhető a:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kód:

C07AA05

INN (nemzetközi neve):

propranolol

Terápiás csoport:

Beta blokirajuća sredstva

Terápiás terület:

hemangiom

Terápiás javallatok:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2014-04-23

Betegtájékoztató

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése