Hemangiol

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-02-2023

Aktiv bestanddel:

propranolol hidroklorid

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

Terapeutisk gruppe:

Beta blokirajuća sredstva

Terapeutisk område:

hemangiom

Terapeutiske indikationer:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2014-04-23

Indlægsseddel

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt