Galliprant

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2021

Aktiva substanser:

grapiprant

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QM01AX92

INN (International namn):

grapiprant

Terapeutisk grupp:

Cani

Terapiområde:

Altri antinfiammatori e antireumatici agenti, camere non-steroidi

Terapeutiska indikationer:

Per il trattamento del dolore associato a osteoartrite da lieve a moderata nei cani.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2018-01-09

Bipacksedel

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
GALLIPRANT 20 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 60 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 100 MG, COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALL
’
IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg, compresse per cani
Galliprant 60 mg, compresse per cani
Galliprant 100 mg, compresse per cani
grapiprant
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
19
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Il vomito è stato osservato molto comunement
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg compresse per cani
Galliprant 60 mg compresse per cani
Galliprant 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L
’
UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione. Vedere paragrafo 4.7.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La maggior parte dei casi clinici esaminati negli studi clinici di
campo riguardava osteoartrite da lieve
a moderata, sulla base della valutazione veterinaria. Per raggiungere
una risposta comprovata al
trattamento, usare il medicinale veterinario solo nei casi lievi o
moderati di osteoartrite.
Nei due studi clinici di campo, il tasso globale di successo sulla
base del CBPI (Canine Brief
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2021
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2021
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2021
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Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2021
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2018

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