Galliprant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

grapiprant

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QM01AX92

INN (الاسم الدولي):

grapiprant

المجموعة العلاجية:

Cani

المجال العلاجي:

Altri antinfiammatori e antireumatici agenti, camere non-steroidi

الخصائص العلاجية:

Per il trattamento del dolore associato a osteoartrite da lieve a moderata nei cani.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2018-01-09

نشرة المعلومات

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
GALLIPRANT 20 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 60 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 100 MG, COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALL
’
IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg, compresse per cani
Galliprant 60 mg, compresse per cani
Galliprant 100 mg, compresse per cani
grapiprant
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
19
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Il vomito è stato osservato molto comunement
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg compresse per cani
Galliprant 60 mg compresse per cani
Galliprant 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L
’
UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione. Vedere paragrafo 4.7.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La maggior parte dei casi clinici esaminati negli studi clinici di
campo riguardava osteoartrite da lieve
a moderata, sulla base della valutazione veterinaria. Per raggiungere
una risposta comprovata al
trattamento, usare il medicinale veterinario solo nei casi lievi o
moderati di osteoartrite.
Nei due studi clinici di campo, il tasso globale di successo sulla
base del CBPI (Canine Brief
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات