Galliprant

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

grapiprant

Dostupné z:

Elanco GmbH

ATC kód:

QM01AX92

INN (Medzinárodný Name):

grapiprant

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Altri antinfiammatori e antireumatici agenti, camere non-steroidi

Terapeutické indikácie:

Per il trattamento del dolore associato a osteoartrite da lieve a moderata nei cani.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2018-01-09

Príbalový leták

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
GALLIPRANT 20 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 60 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 100 MG, COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALL
’
IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg, compresse per cani
Galliprant 60 mg, compresse per cani
Galliprant 100 mg, compresse per cani
grapiprant
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
19
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Il vomito è stato osservato molto comunement
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg compresse per cani
Galliprant 60 mg compresse per cani
Galliprant 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L
’
UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione. Vedere paragrafo 4.7.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La maggior parte dei casi clinici esaminati negli studi clinici di
campo riguardava osteoartrite da lieve
a moderata, sulla base della valutazione veterinaria. Per raggiungere
una risposta comprovata al
trattamento, usare il medicinale veterinario solo nei casi lievi o
moderati di osteoartrite.
Nei due studi clinici di campo, il tasso globale di successo sulla
base del CBPI (Canine Brief
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov