Galliprant

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2021
SPC SPC (SPC)
17-08-2021
PAR PAR (PAR)
06-02-2018

active_ingredient:

grapiprant

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QM01AX92

INN:

grapiprant

therapeutic_group:

Cani

therapeutic_area:

Altri antinfiammatori e antireumatici agenti, camere non-steroidi

therapeutic_indication:

Per il trattamento del dolore associato a osteoartrite da lieve a moderata nei cani.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2018-01-09

PIL

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
GALLIPRANT 20 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 60 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 100 MG, COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALL
’
IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg, compresse per cani
Galliprant 60 mg, compresse per cani
Galliprant 100 mg, compresse per cani
grapiprant
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
19
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Il vomito è stato osservato molto comunement
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg compresse per cani
Galliprant 60 mg compresse per cani
Galliprant 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L
’
UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione. Vedere paragrafo 4.7.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La maggior parte dei casi clinici esaminati negli studi clinici di
campo riguardava osteoartrite da lieve
a moderata, sulla base della valutazione veterinaria. Per raggiungere
una risposta comprovata al
trattamento, usare il medicinale veterinario solo nei casi lievi o
moderati di osteoartrite.
Nei due studi clinici di campo, il tasso globale di successo sulla
base del CBPI (Canine Brief
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2018
PIL PIL չեխերեն 17-08-2021
SPC SPC չեխերեն 17-08-2021
PAR PAR չեխերեն 06-02-2018
PIL PIL դանիերեն 17-08-2021
SPC SPC դանիերեն 17-08-2021
PAR PAR դանիերեն 06-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2018
PIL PIL էստոներեն 17-08-2021
SPC SPC էստոներեն 17-08-2021
PAR PAR էստոներեն 06-02-2018
PIL PIL հունարեն 17-08-2021
SPC SPC հունարեն 17-08-2021
PAR PAR հունարեն 06-02-2018
PIL PIL անգլերեն 17-08-2021
SPC SPC անգլերեն 17-08-2021
PAR PAR անգլերեն 06-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2018
PIL PIL մալթերեն 17-08-2021
SPC SPC մալթերեն 17-08-2021
PAR PAR մալթերեն 06-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2018
PIL PIL լեհերեն 17-08-2021
SPC SPC լեհերեն 17-08-2021
PAR PAR լեհերեն 06-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-02-2018

view_documents_history