Galliprant

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

grapiprant

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QM01AX92

INN (nemzetközi neve):

grapiprant

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

Altri antinfiammatori e antireumatici agenti, camere non-steroidi

Terápiás javallatok:

Per il trattamento del dolore associato a osteoartrite da lieve a moderata nei cani.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2018-01-09

Betegtájékoztató

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
GALLIPRANT 20 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 60 MG, COMPRESSE PER CANI
GALLIPRANT 100 MG, COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALL
’
IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg, compresse per cani
Galliprant 60 mg, compresse per cani
Galliprant 100 mg, compresse per cani
grapiprant
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà, dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la
lettera 'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
19
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Il vomito è stato osservato molto comunement
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Galliprant 20 mg compresse per cani
Galliprant 60 mg compresse per cani
Galliprant 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa da 20 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '20' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 60 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa, con
una tacca su un lato che
separa il numero '60' inciso su una metà dalle lettere 'MG'
sull’altra; sull’altro lato è impressa la lettera
'G'. La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Compressa da 100 mg: compressa marrone maculata, ovale, biconvessa,
con il numero '100' impresso
su una metà e le lettere 'MG' sull’altra metà; sull’altro lato
è impressa la lettera 'G'.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L
’
UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore associato ad osteoartrite da lieve a
moderata nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare negli animali in gravidanza, in allattamento o da
riproduzione. Vedere paragrafo 4.7.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La maggior parte dei casi clinici esaminati negli studi clinici di
campo riguardava osteoartrite da lieve
a moderata, sulla base della valutazione veterinaria. Per raggiungere
una risposta comprovata al
trattamento, usare il medicinale veterinario solo nei casi lievi o
moderati di osteoartrite.
Nei due studi clinici di campo, il tasso globale di successo sulla
base del CBPI (Canine Brief
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése