Forxiga

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-02-2024

Aktiva substanser:

dapagliflozin-propándiol-monohidrát

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

A10BK01

INN (International namn):

dapagliflozin

Terapeutisk grupp:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. amellett, hogy egyéb gyógyszerekkel a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2012-11-11

Bipacksedel

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FORXIGA 5 MG FILMTABLETTA
FORXIGA 10 MG FILMTABLETTA
dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Forxiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Forxiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Forxiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Forxiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA?
A Forxiga hatóanyaga a dapagliflozin. A „nátrium-glükóz
ko-transzporter 2- (SGLT2-) gátlóknak”
nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer gátolja
a vesékben lévő SGLT2 nevű
fehérje működését, ami miatt jelentős mennyiségű vércukor
(glükóz), só (nátrium) és víz ürül ki a
szervezetből a vizelettel.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FORXIGA?
A Forxiga-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:

2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
-
felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
-
ha 2-es típusú cukorbetegsége nem kezelhető diétával és
testmozg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Forxiga 5 mg filmtabletta
Forxiga 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Forxiga 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
25 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Forxiga 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
50 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Forxiga 5 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, 0,7 cm átmérőjű, kerek
filmtabletta, az egyik oldalán „5”, a másik
oldalán „1427” bevéséssel.
Forxiga 10 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, megközelítőleg 1,1 × 0,8 cm-es
átlójú, rombusz alakú filmtabletta,
az egyik oldalán „10”, a másik oldalán „1428” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Forxiga felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél a nem kellően kontrollált 2-es
típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a diéta és
testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, amikor a metformint intolerancia miatt nem tartják
megfelelőnek.
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban.
3
Szívelégtelenség
A Forxiga a tünetekkel járó, krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Forxiga felnőtteknél a krónikus vesebetegség kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKAL
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik