Forxiga

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-02-2024

Aktiv ingrediens:

dapagliflozin-propándiol-monohidrát

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasjoner:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. amellett, hogy egyéb gyógyszerekkel a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2012-11-11

Informasjon til brukeren

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FORXIGA 5 MG FILMTABLETTA
FORXIGA 10 MG FILMTABLETTA
dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Forxiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Forxiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Forxiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Forxiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA?
A Forxiga hatóanyaga a dapagliflozin. A „nátrium-glükóz
ko-transzporter 2- (SGLT2-) gátlóknak”
nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer gátolja
a vesékben lévő SGLT2 nevű
fehérje működését, ami miatt jelentős mennyiségű vércukor
(glükóz), só (nátrium) és víz ürül ki a
szervezetből a vizelettel.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FORXIGA?
A Forxiga-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:

2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
-
felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
-
ha 2-es típusú cukorbetegsége nem kezelhető diétával és
testmozg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Forxiga 5 mg filmtabletta
Forxiga 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Forxiga 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
25 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Forxiga 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
50 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Forxiga 5 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, 0,7 cm átmérőjű, kerek
filmtabletta, az egyik oldalán „5”, a másik
oldalán „1427” bevéséssel.
Forxiga 10 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, megközelítőleg 1,1 × 0,8 cm-es
átlójú, rombusz alakú filmtabletta,
az egyik oldalán „10”, a másik oldalán „1428” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Forxiga felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél a nem kellően kontrollált 2-es
típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a diéta és
testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, amikor a metformint intolerancia miatt nem tartják
megfelelőnek.
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban.
3
Szívelégtelenség
A Forxiga a tünetekkel járó, krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Forxiga felnőtteknél a krónikus vesebetegség kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKAL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk