Forxiga

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-02-2024
SPC SPC (SPC)
06-02-2024
PAR PAR (PAR)
10-11-2021

active_ingredient:

dapagliflozin-propándiol-monohidrát

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

A10BK01

INN:

dapagliflozin

therapeutic_group:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutic_indication:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. amellett, hogy egyéb gyógyszerekkel a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2012-11-11

PIL

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FORXIGA 5 MG FILMTABLETTA
FORXIGA 10 MG FILMTABLETTA
dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Forxiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Forxiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Forxiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Forxiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA?
A Forxiga hatóanyaga a dapagliflozin. A „nátrium-glükóz
ko-transzporter 2- (SGLT2-) gátlóknak”
nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer gátolja
a vesékben lévő SGLT2 nevű
fehérje működését, ami miatt jelentős mennyiségű vércukor
(glükóz), só (nátrium) és víz ürül ki a
szervezetből a vizelettel.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FORXIGA?
A Forxiga-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:

2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
-
felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
-
ha 2-es típusú cukorbetegsége nem kezelhető diétával és
testmozg
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Forxiga 5 mg filmtabletta
Forxiga 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Forxiga 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
25 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Forxiga 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
50 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Forxiga 5 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, 0,7 cm átmérőjű, kerek
filmtabletta, az egyik oldalán „5”, a másik
oldalán „1427” bevéséssel.
Forxiga 10 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, megközelítőleg 1,1 × 0,8 cm-es
átlójú, rombusz alakú filmtabletta,
az egyik oldalán „10”, a másik oldalán „1428” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Forxiga felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél a nem kellően kontrollált 2-es
típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a diéta és
testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, amikor a metformint intolerancia miatt nem tartják
megfelelőnek.
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban.
3
Szívelégtelenség
A Forxiga a tünetekkel járó, krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Forxiga felnőtteknél a krónikus vesebetegség kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKAL
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 06-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 10-11-2021
PIL PIL իսպաներեն 06-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 06-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 10-11-2021
PIL PIL չեխերեն 06-02-2024
SPC SPC չեխերեն 06-02-2024
PAR PAR չեխերեն 10-11-2021
PIL PIL դանիերեն 06-02-2024
SPC SPC դանիերեն 06-02-2024
PAR PAR դանիերեն 10-11-2021
PIL PIL գերմաներեն 06-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 06-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 10-11-2021
PIL PIL էստոներեն 06-02-2024
SPC SPC էստոներեն 06-02-2024
PAR PAR էստոներեն 10-11-2021
PIL PIL հունարեն 06-02-2024
SPC SPC հունարեն 06-02-2024
PAR PAR հունարեն 10-11-2021
PIL PIL անգլերեն 06-02-2024
SPC SPC անգլերեն 06-02-2024
PAR PAR անգլերեն 06-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 06-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 06-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 10-11-2021
PIL PIL իտալերեն 06-02-2024
SPC SPC իտալերեն 06-02-2024
PAR PAR իտալերեն 10-11-2021
PIL PIL լատվիերեն 06-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 06-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 10-11-2021
PIL PIL լիտվերեն 06-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 06-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 10-11-2021
PIL PIL մալթերեն 06-02-2024
SPC SPC մալթերեն 06-02-2024
PAR PAR մալթերեն 10-11-2021
PIL PIL հոլանդերեն 06-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 06-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 10-11-2021
PIL PIL լեհերեն 06-02-2024
SPC SPC լեհերեն 06-02-2024
PAR PAR լեհերեն 10-11-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 06-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 06-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 10-11-2021
PIL PIL ռումիներեն 06-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 06-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 10-11-2021
PIL PIL սլովակերեն 06-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 06-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 10-11-2021
PIL PIL սլովեներեն 06-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 06-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 10-11-2021
PIL PIL ֆիններեն 06-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 06-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 10-11-2021
PIL PIL շվեդերեն 06-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 06-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 10-11-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 06-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 06-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 06-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 06-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 06-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 06-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 10-11-2021

view_documents_history