Forxiga

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-11-2021

Toimeaine:

dapagliflozin-propándiol-monohidrát

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

A10BK01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dapagliflozin

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Näidustused:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. amellett, hogy egyéb gyógyszerekkel a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2012-11-11

Infovoldik

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FORXIGA 5 MG FILMTABLETTA
FORXIGA 10 MG FILMTABLETTA
dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Forxiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Forxiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Forxiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Forxiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA?
A Forxiga hatóanyaga a dapagliflozin. A „nátrium-glükóz
ko-transzporter 2- (SGLT2-) gátlóknak”
nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer gátolja
a vesékben lévő SGLT2 nevű
fehérje működését, ami miatt jelentős mennyiségű vércukor
(glükóz), só (nátrium) és víz ürül ki a
szervezetből a vizelettel.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FORXIGA?
A Forxiga-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:

2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
-
felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
-
ha 2-es típusú cukorbetegsége nem kezelhető diétával és
testmozg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Forxiga 5 mg filmtabletta
Forxiga 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Forxiga 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
25 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Forxiga 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
50 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Forxiga 5 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, 0,7 cm átmérőjű, kerek
filmtabletta, az egyik oldalán „5”, a másik
oldalán „1427” bevéséssel.
Forxiga 10 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, megközelítőleg 1,1 × 0,8 cm-es
átlójú, rombusz alakú filmtabletta,
az egyik oldalán „10”, a másik oldalán „1428” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Forxiga felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél a nem kellően kontrollált 2-es
típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a diéta és
testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, amikor a metformint intolerancia miatt nem tartják
megfelelőnek.
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban.
3
Szívelégtelenség
A Forxiga a tünetekkel járó, krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Forxiga felnőtteknél a krónikus vesebetegség kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKAL
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 06-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 06-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu