Forxiga

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dapagliflozin-propándiol-monohidrát

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BK01

DCI (Denominação Comum Internacional):

dapagliflozin

Grupo terapêutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. amellett, hogy egyéb gyógyszerekkel a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2012-11-11

Folheto informativo - Bula

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FORXIGA 5 MG FILMTABLETTA
FORXIGA 10 MG FILMTABLETTA
dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Forxiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Forxiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Forxiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Forxiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORXIGA?
A Forxiga hatóanyaga a dapagliflozin. A „nátrium-glükóz
ko-transzporter 2- (SGLT2-) gátlóknak”
nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer gátolja
a vesékben lévő SGLT2 nevű
fehérje működését, ami miatt jelentős mennyiségű vércukor
(glükóz), só (nátrium) és víz ürül ki a
szervezetből a vizelettel.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FORXIGA?
A Forxiga-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:

2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
-
felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
-
ha 2-es típusú cukorbetegsége nem kezelhető diétával és
testmozg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Forxiga 5 mg filmtabletta
Forxiga 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Forxiga 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
25 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Forxiga 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozinnak megfelelő
dapagliflozin-propándiol-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
50 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Forxiga 5 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, 0,7 cm átmérőjű, kerek
filmtabletta, az egyik oldalán „5”, a másik
oldalán „1427” bevéséssel.
Forxiga 10 mg filmtabletta
Sárga, mindkét oldalán domború, megközelítőleg 1,1 × 0,8 cm-es
átlójú, rombusz alakú filmtabletta,
az egyik oldalán „10”, a másik oldalán „1428” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Forxiga felnőtteknél, 10 éves és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél a nem kellően kontrollált 2-es
típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a diéta és
testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, amikor a metformint intolerancia miatt nem tartják
megfelelőnek.
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban.
3
Szívelégtelenség
A Forxiga a tünetekkel járó, krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Forxiga felnőtteknél a krónikus vesebetegség kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKAL
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos