Forceris

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-04-2022

Aktiva substanser:

толтразурил, желязо (III) Йона

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QP51AJ51

INN (International namn):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutisk grupp:

Свине (прасета)

Terapiområde:

толтразурил, комбинации

Terapeutiska indikationer:

За комбинирани профилактика на желязодефицитна анемия и профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (диария), както и намаляване на урината екскреция на ооциста, при прасета в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от Cystoisospora suis.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2019-04-23

Bipacksedel

                                15
В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и п
роизводител, отговорен за
освобождаване на
партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
toltrazuril /желязо (III) (като gleptoferron)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като Глептоферон)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
Тъмно кафява суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За едновременно предотвратяване на
желязодефицитна анемия и клинични
признаци на
кокцидиоза(диария), както и за
намаляване на отделянето на ооцисти
при новородени прасенца
във ферми с потвърдена история на
кокцидиоза, причинена от
_Cystoisospora suis_
.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Смъртни случаи са докладвани много
рядко при прасенца след прилагане на
парентерални
инжек
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като gleptoferron)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Тъмно кафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасенца на възраст от 24-96
часа след раждане).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За съпътстващата профилактика на
желязонедоимъчна анемия и
предотвратяване на клинични
признаци на кокцидиоза (диария), както
и за намаляване на отделянето на
ооцисти от
новородени прасенца в стопанства с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_
.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Както при всички противопаразитни
продукти, повтарящата се и честа
употреба на
а
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-01-1970

Visa dokumenthistorik