Forceris

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

толтразурил, желязо (III) Йона

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QP51AJ51

DCI (Dénomination commune internationale):

toltrazuril, iron (III) ion

Groupe thérapeutique:

Свине (прасета)

Domaine thérapeutique:

толтразурил, комбинации

indications thérapeutiques:

За комбинирани профилактика на желязодефицитна анемия и профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (диария), както и намаляване на урината екскреция на ооциста, при прасета в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от Cystoisospora suis.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-04-23

Notice patient

                                15
В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и п
роизводител, отговорен за
освобождаване на
партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
toltrazuril /желязо (III) (като gleptoferron)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като Глептоферон)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
Тъмно кафява суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За едновременно предотвратяване на
желязодефицитна анемия и клинични
признаци на
кокцидиоза(диария), както и за
намаляване на отделянето на ооцисти
при новородени прасенца
във ферми с потвърдена история на
кокцидиоза, причинена от
_Cystoisospora suis_
.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Смъртни случаи са докладвани много
рядко при прасенца след прилагане на
парентерални
инжек
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като gleptoferron)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Тъмно кафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасенца на възраст от 24-96
часа след раждане).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За съпътстващата профилактика на
желязонедоимъчна анемия и
предотвратяване на клинични
признаци на кокцидиоза (диария), както
и за намаляване на отделянето на
ооцисти от
новородени прасенца в стопанства с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_
.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Както при всички противопаразитни
продукти, повтарящата се и честа
употреба на
а
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-01-1970
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-01-1970
Notice patient Notice patient danois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-01-1970
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-01-1970
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-01-1970
Notice patient Notice patient grec 04-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-01-1970
Notice patient Notice patient français 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-01-1970
Notice patient Notice patient italien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-01-1970
Notice patient Notice patient letton 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-01-1970
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-01-1970
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-01-1970
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-01-1970
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-01-1970
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-01-1970
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-01-1970
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-01-1970
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-01-1970
Notice patient Notice patient suédois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2022
Notice patient Notice patient croate 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-01-1970

Afficher l'historique des documents