Forceris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

толтразурил, желязо (III) Йона

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QP51AJ51

INN (इंटरनेशनल नाम):

toltrazuril, iron (III) ion

चिकित्सीय समूह:

Свине (прасета)

चिकित्सीय क्षेत्र:

толтразурил, комбинации

चिकित्सीय संकेत:

За комбинирани профилактика на желязодефицитна анемия и профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (диария), както и намаляване на урината екскреция на ооциста, при прасета в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от Cystoisospora suis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2019-04-23

सूचना पत्रक

                                15
В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и п
роизводител, отговорен за
освобождаване на
партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
toltrazuril /желязо (III) (като gleptoferron)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като Глептоферон)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
Тъмно кафява суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За едновременно предотвратяване на
желязодефицитна анемия и клинични
признаци на
кокцидиоза(диария), както и за
намаляване на отделянето на ооцисти
при новородени прасенца
във ферми с потвърдена история на
кокцидиоза, причинена от
_Cystoisospora suis_
.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Смъртни случаи са докладвани много
рядко при прасенца след прилагане на
парентерални
инжек
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като gleptoferron)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Тъмно кафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасенца на възраст от 24-96
часа след раждане).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За съпътстващата профилактика на
желязонедоимъчна анемия и
предотвратяване на клинични
признаци на кокцидиоза (диария), както
и за намаляване на отделянето на
ооцисти от
новородени прасенца в стопанства с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_
.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Както при всички противопаразитни
продукти, повтарящата се и честа
употреба на
а
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें