Forceris

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-04-2022
SPC SPC (SPC)
04-04-2022
PAR PAR (PAR)
01-01-1970

active_ingredient:

толтразурил, желязо (III) Йона

MAH:

CEVA Santé Animale

ATC_code:

QP51AJ51

INN:

toltrazuril, iron (III) ion

therapeutic_group:

Свине (прасета)

therapeutic_area:

толтразурил, комбинации

therapeutic_indication:

За комбинирани профилактика на желязодефицитна анемия и профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (диария), както и намаляване на урината екскреция на ооциста, при прасета в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от Cystoisospora suis.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2019-04-23

PIL

                                15
В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и п
роизводител, отговорен за
освобождаване на
партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
toltrazuril /желязо (III) (като gleptoferron)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като Глептоферон)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
Тъмно кафява суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За едновременно предотвратяване на
желязодефицитна анемия и клинични
признаци на
кокцидиоза(диария), както и за
намаляване на отделянето на ооцисти
при новородени прасенца
във ферми с потвърдена история на
кокцидиоза, причинена от
_Cystoisospora suis_
.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Смъртни случаи са докладвани много
рядко при прасенца след прилагане на
парентерални
инжек
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като gleptoferron)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Тъмно кафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасенца на възраст от 24-96
часа след раждане).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За съпътстващата профилактика на
желязонедоимъчна анемия и
предотвратяване на клинични
признаци на кокцидиоза (диария), както
и за намаляване на отделянето на
ооцисти от
новородени прасенца в стопанства с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_
.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Както при всички противопаразитни
продукти, повтарящата се и честа
употреба на
а
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 04-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-01-1970
PIL PIL չեխերեն 04-04-2022
SPC SPC չեխերեն 04-04-2022
PAR PAR չեխերեն 01-01-1970
PIL PIL դանիերեն 04-04-2022
SPC SPC դանիերեն 04-04-2022
PAR PAR դանիերեն 01-01-1970
PIL PIL գերմաներեն 04-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 04-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-01-1970
PIL PIL էստոներեն 04-04-2022
SPC SPC էստոներեն 04-04-2022
PAR PAR էստոներեն 01-01-1970
PIL PIL հունարեն 04-04-2022
SPC SPC հունարեն 04-04-2022
PAR PAR հունարեն 01-01-1970
PIL PIL անգլերեն 04-04-2022
SPC SPC անգլերեն 04-04-2022
PAR PAR անգլերեն 01-01-1970
PIL PIL ֆրանսերեն 04-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 04-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-01-1970
PIL PIL իտալերեն 04-04-2022
SPC SPC իտալերեն 04-04-2022
PAR PAR իտալերեն 01-01-1970
PIL PIL լատվիերեն 04-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 04-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-01-1970
PIL PIL լիտվերեն 04-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 04-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-01-1970
PIL PIL հունգարերեն 04-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 04-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-01-1970
PIL PIL մալթերեն 04-04-2022
SPC SPC մալթերեն 04-04-2022
PAR PAR մալթերեն 01-01-1970
PIL PIL հոլանդերեն 04-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 04-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL լեհերեն 04-04-2022
SPC SPC լեհերեն 04-04-2022
PAR PAR լեհերեն 01-01-1970
PIL PIL պորտուգալերեն 04-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 04-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-01-1970
PIL PIL ռումիներեն 04-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 04-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-01-1970
PIL PIL սլովակերեն 04-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 04-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-01-1970
PIL PIL սլովեներեն 04-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 04-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-01-1970
PIL PIL ֆիններեն 04-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 04-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-01-1970
PIL PIL շվեդերեն 04-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 04-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-01-1970
PIL PIL Նորվեգերեն 04-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 04-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 04-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 04-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 04-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 04-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-01-1970

view_documents_history