Forceris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2022

Ingredient activ:

толтразурил, желязо (III) Йона

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QP51AJ51

INN (nume internaţional):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupul Terapeutică:

Свине (прасета)

Zonă Terapeutică:

толтразурил, комбинации

Indicații terapeutice:

За комбинирани профилактика на желязодефицитна анемия и профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (диария), както и намаляване на урината екскреция на ооциста, при прасета в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от Cystoisospora suis.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2019-04-23

Prospect

                                15
В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и п
роизводител, отговорен за
освобождаване на
партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
toltrazuril /желязо (III) (като gleptoferron)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като Глептоферон)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
Тъмно кафява суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За едновременно предотвратяване на
желязодефицитна анемия и клинични
признаци на
кокцидиоза(диария), както и за
намаляване на отделянето на ооцисти
при новородени прасенца
във ферми с потвърдена история на
кокцидиоза, причинена от
_Cystoisospora suis_
.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Смъртни случаи са докладвани много
рядко при прасенца след прилагане на
парентерални
инжек
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml инжекционна
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Toltrazuril
30.0 mg
Iron (III)
133.4 mg
(като gleptoferron)
355.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Phenol
6.4 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Тъмно кафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасенца на възраст от 24-96
часа след раждане).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За съпътстващата профилактика на
желязонедоимъчна анемия и
предотвратяване на клинични
признаци на кокцидиоза (диария), както
и за намаляване на отделянето на
ооцисти от
новородени прасенца в стопанства с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_
.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които се предполага че имат дефицит на
витамин Е и/или
селен.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Както при всички противопаразитни
продукти, повтарящата се и честа
употреба на
а
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect daneză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-01-1970
Prospect Prospect germană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect estoniană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect letonă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect română 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2022
Prospect Prospect islandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2022
Prospect Prospect croată 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970

Vizualizați istoricul documentelor