Filsuvez

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2024

Aktiva substanser:

dry extract from birch bark (DER 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w)

Tillgänglig från:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kod:

D03AX13

INN (International namn):

birch bark extract

Terapeutisk grupp:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Terapiområde:

Epidermolysis Bullosa Dystrophica; Epidermolysis Bullosa, Junctional

Terapeutiska indikationer:

Treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (EB) in patients 6 months and older.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2022-06-21

Bipacksedel

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FILSUVEZ GÉL
extrakt z brezovej kôry
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Filsuvez a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Filsuvez
3.
Ako používať Filsuvez
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Filsuvez
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FILSUVEZ A
NA ČO SA POUŽÍVA
Filsuvez gél je rastlinný liek, ktorý obsahuje suchý extrakt z
brezovej kôry.
Používa sa na liečbu rán u dospelých a detí (vo veku 6 mesiacov
a starších), ktorí majú typ ochorenia
„bulóznej epidermolýzy“ (BE) nazývaný „dystrofické“ DBE)
alebo „jukčné“ (JBE). Je to ochorenie,
pri ktorom sa vonkajšia vrstva kože oddeľuje od vnútornej vrstvy,
čo spôsobuje že koža je veľmi
krehká a vytvárajú sa na nej rany.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FILSUVEZ
_ _
NEPOUŽÍVAJTE FILSUVEZ
-
ak ste alergický na brezovú kôru alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A
OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Filsuvez, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Ak sa u vás vyskytne alergická reakcia,
O
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Filsuvez gél
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje100 mg extraktu (vo forme rafinovaného, suchého
extraktu) z kôry
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., ako aj hybridov oboch druhov (zodpovedá 0,5-1,0 g brezovej
kôry), čo
zahŕňa 84-95 mg triterpénov vypočítaných ako súčet betulínu,
kyseliny betulínovej, erytrodiolu,
lupeolu a kyseliny oleanolovej. Extrakčné rozpúšťadlo: n-heptán.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Bezfarebný až mierne žltkastý, opalizujúci, nevodnatý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba rán čiastočnej hrúbky kože súvisiacich s dystrofickou a
junkčnou bulóznou epidermolýzou
(BE) u pacientov vo veku 6 mesiacov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Gél sa má aplikovať na povrch rany v hrúbke približne 1 mm a
zakryť sterilným, neadhezívnym
krytím na rany alebo sa má gél aplikovať na krytie tak, aby bol v
priamom kontakte s kožou. Gél sa
nemá aplikovať šetrne. Nemá sa vtierať. Gél sa má opakovane
aplikovať pri každej výmene krytia na
rany. Maximálna celková plocha rany, ktorá sa liečila v
klinických štúdiách, bola 5 300 cm
2
s mediánom celkovej plochy rany 735 cm
2
. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa po použití zhoršia, alebo
ak sa vyskytnú komplikácie rany, stav pacienta sa má pred
pokračovaním liečby klinicky kompletne
vyhodnotiť a potom pravidelne prehodnocovať.
Osobitné populácie
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
S Filsuvezom sa nevykonali žiadne štúdie u pacientov s poruchou
funkcie obličiek alebo pečene. Pre
pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky ani špeciálne
zváženia (pozri časť 5.2).
_Starší pacienti _
Nevyžaduje sa žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Dávkovanie u pediatrických pacientov (vo veku 6 mesiacov a
starš
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik