Filsuvez

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dry extract from birch bark (DER 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w)

Dostępny od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

D03AX13

INN (International Nazwa):

birch bark extract

Grupa terapeutyczna:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Dziedzina terapeutyczna:

Epidermolysis Bullosa Dystrophica; Epidermolysis Bullosa, Junctional

Wskazania:

Treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (EB) in patients 6 months and older.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2022-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FILSUVEZ GÉL
extrakt z brezovej kôry
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Filsuvez a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Filsuvez
3.
Ako používať Filsuvez
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Filsuvez
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FILSUVEZ A
NA ČO SA POUŽÍVA
Filsuvez gél je rastlinný liek, ktorý obsahuje suchý extrakt z
brezovej kôry.
Používa sa na liečbu rán u dospelých a detí (vo veku 6 mesiacov
a starších), ktorí majú typ ochorenia
„bulóznej epidermolýzy“ (BE) nazývaný „dystrofické“ DBE)
alebo „jukčné“ (JBE). Je to ochorenie,
pri ktorom sa vonkajšia vrstva kože oddeľuje od vnútornej vrstvy,
čo spôsobuje že koža je veľmi
krehká a vytvárajú sa na nej rany.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FILSUVEZ
_ _
NEPOUŽÍVAJTE FILSUVEZ
-
ak ste alergický na brezovú kôru alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A
OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Filsuvez, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Ak sa u vás vyskytne alergická reakcia,
O
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Filsuvez gél
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje100 mg extraktu (vo forme rafinovaného, suchého
extraktu) z kôry
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., ako aj hybridov oboch druhov (zodpovedá 0,5-1,0 g brezovej
kôry), čo
zahŕňa 84-95 mg triterpénov vypočítaných ako súčet betulínu,
kyseliny betulínovej, erytrodiolu,
lupeolu a kyseliny oleanolovej. Extrakčné rozpúšťadlo: n-heptán.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Bezfarebný až mierne žltkastý, opalizujúci, nevodnatý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba rán čiastočnej hrúbky kože súvisiacich s dystrofickou a
junkčnou bulóznou epidermolýzou
(BE) u pacientov vo veku 6 mesiacov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Gél sa má aplikovať na povrch rany v hrúbke približne 1 mm a
zakryť sterilným, neadhezívnym
krytím na rany alebo sa má gél aplikovať na krytie tak, aby bol v
priamom kontakte s kožou. Gél sa
nemá aplikovať šetrne. Nemá sa vtierať. Gél sa má opakovane
aplikovať pri každej výmene krytia na
rany. Maximálna celková plocha rany, ktorá sa liečila v
klinických štúdiách, bola 5 300 cm
2
s mediánom celkovej plochy rany 735 cm
2
. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa po použití zhoršia, alebo
ak sa vyskytnú komplikácie rany, stav pacienta sa má pred
pokračovaním liečby klinicky kompletne
vyhodnotiť a potom pravidelne prehodnocovať.
Osobitné populácie
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
S Filsuvezom sa nevykonali žiadne štúdie u pacientov s poruchou
funkcie obličiek alebo pečene. Pre
pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky ani špeciálne
zváženia (pozri časť 5.2).
_Starší pacienti _
Nevyžaduje sa žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Dávkovanie u pediatrických pacientov (vo veku 6 mesiacov a
starš
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów