Filsuvez

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dry extract from birch bark (DER 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w)

Доступна с:

Amryt Pharmaceuticals DAC

код АТС:

D03AX13

ИНН (Международная Имя):

birch bark extract

Терапевтическая группа:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Терапевтические области:

Epidermolysis Bullosa Dystrophica; Epidermolysis Bullosa, Junctional

Терапевтические показания :

Treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (EB) in patients 6 months and older.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2022-06-21

тонкая брошюра

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FILSUVEZ GÉL
extrakt z brezovej kôry
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Filsuvez a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Filsuvez
3.
Ako používať Filsuvez
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Filsuvez
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FILSUVEZ A
NA ČO SA POUŽÍVA
Filsuvez gél je rastlinný liek, ktorý obsahuje suchý extrakt z
brezovej kôry.
Používa sa na liečbu rán u dospelých a detí (vo veku 6 mesiacov
a starších), ktorí majú typ ochorenia
„bulóznej epidermolýzy“ (BE) nazývaný „dystrofické“ DBE)
alebo „jukčné“ (JBE). Je to ochorenie,
pri ktorom sa vonkajšia vrstva kože oddeľuje od vnútornej vrstvy,
čo spôsobuje že koža je veľmi
krehká a vytvárajú sa na nej rany.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FILSUVEZ
_ _
NEPOUŽÍVAJTE FILSUVEZ
-
ak ste alergický na brezovú kôru alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A
OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Filsuvez, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Ak sa u vás vyskytne alergická reakcia,
O
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Filsuvez gél
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje100 mg extraktu (vo forme rafinovaného, suchého
extraktu) z kôry
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., ako aj hybridov oboch druhov (zodpovedá 0,5-1,0 g brezovej
kôry), čo
zahŕňa 84-95 mg triterpénov vypočítaných ako súčet betulínu,
kyseliny betulínovej, erytrodiolu,
lupeolu a kyseliny oleanolovej. Extrakčné rozpúšťadlo: n-heptán.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Bezfarebný až mierne žltkastý, opalizujúci, nevodnatý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba rán čiastočnej hrúbky kože súvisiacich s dystrofickou a
junkčnou bulóznou epidermolýzou
(BE) u pacientov vo veku 6 mesiacov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Gél sa má aplikovať na povrch rany v hrúbke približne 1 mm a
zakryť sterilným, neadhezívnym
krytím na rany alebo sa má gél aplikovať na krytie tak, aby bol v
priamom kontakte s kožou. Gél sa
nemá aplikovať šetrne. Nemá sa vtierať. Gél sa má opakovane
aplikovať pri každej výmene krytia na
rany. Maximálna celková plocha rany, ktorá sa liečila v
klinických štúdiách, bola 5 300 cm
2
s mediánom celkovej plochy rany 735 cm
2
. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa po použití zhoršia, alebo
ak sa vyskytnú komplikácie rany, stav pacienta sa má pred
pokračovaním liečby klinicky kompletne
vyhodnotiť a potom pravidelne prehodnocovať.
Osobitné populácie
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
S Filsuvezom sa nevykonali žiadne štúdie u pacientov s poruchou
funkcie obličiek alebo pečene. Pre
pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky ani špeciálne
zváženia (pozri časť 5.2).
_Starší pacienti _
Nevyžaduje sa žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Dávkovanie u pediatrických pacientov (vo veku 6 mesiacov a
starš
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов