Filsuvez

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dry extract from birch bark (DER 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w)

Dostupné z:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

D03AX13

INN (Medzinárodný Name):

birch bark extract

Terapeutické skupiny:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Terapeutické oblasti:

Epidermolysis Bullosa Dystrophica; Epidermolysis Bullosa, Junctional

Terapeutické indikácie:

Treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (EB) in patients 6 months and older.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2022-06-21

Príbalový leták

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FILSUVEZ GÉL
extrakt z brezovej kôry
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Filsuvez a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Filsuvez
3.
Ako používať Filsuvez
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Filsuvez
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FILSUVEZ A
NA ČO SA POUŽÍVA
Filsuvez gél je rastlinný liek, ktorý obsahuje suchý extrakt z
brezovej kôry.
Používa sa na liečbu rán u dospelých a detí (vo veku 6 mesiacov
a starších), ktorí majú typ ochorenia
„bulóznej epidermolýzy“ (BE) nazývaný „dystrofické“ DBE)
alebo „jukčné“ (JBE). Je to ochorenie,
pri ktorom sa vonkajšia vrstva kože oddeľuje od vnútornej vrstvy,
čo spôsobuje že koža je veľmi
krehká a vytvárajú sa na nej rany.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FILSUVEZ
_ _
NEPOUŽÍVAJTE FILSUVEZ
-
ak ste alergický na brezovú kôru alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A
OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Filsuvez, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Ak sa u vás vyskytne alergická reakcia,
O
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Filsuvez gél
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje100 mg extraktu (vo forme rafinovaného, suchého
extraktu) z kôry
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., ako aj hybridov oboch druhov (zodpovedá 0,5-1,0 g brezovej
kôry), čo
zahŕňa 84-95 mg triterpénov vypočítaných ako súčet betulínu,
kyseliny betulínovej, erytrodiolu,
lupeolu a kyseliny oleanolovej. Extrakčné rozpúšťadlo: n-heptán.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Bezfarebný až mierne žltkastý, opalizujúci, nevodnatý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba rán čiastočnej hrúbky kože súvisiacich s dystrofickou a
junkčnou bulóznou epidermolýzou
(BE) u pacientov vo veku 6 mesiacov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Gél sa má aplikovať na povrch rany v hrúbke približne 1 mm a
zakryť sterilným, neadhezívnym
krytím na rany alebo sa má gél aplikovať na krytie tak, aby bol v
priamom kontakte s kožou. Gél sa
nemá aplikovať šetrne. Nemá sa vtierať. Gél sa má opakovane
aplikovať pri každej výmene krytia na
rany. Maximálna celková plocha rany, ktorá sa liečila v
klinických štúdiách, bola 5 300 cm
2
s mediánom celkovej plochy rany 735 cm
2
. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa po použití zhoršia, alebo
ak sa vyskytnú komplikácie rany, stav pacienta sa má pred
pokračovaním liečby klinicky kompletne
vyhodnotiť a potom pravidelne prehodnocovať.
Osobitné populácie
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
S Filsuvezom sa nevykonali žiadne štúdie u pacientov s poruchou
funkcie obličiek alebo pečene. Pre
pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky ani špeciálne
zváženia (pozri časť 5.2).
_Starší pacienti _
Nevyžaduje sa žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Dávkovanie u pediatrických pacientov (vo veku 6 mesiacov a
starš
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov