Filsuvez

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-07-2022

Aktivna sestavina:

dry extract from birch bark (DER 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w)

Dostopno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Koda artikla:

D03AX13

INN (mednarodno ime):

birch bark extract

Terapevtska skupina:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Terapevtsko območje:

Epidermolysis Bullosa Dystrophica; Epidermolysis Bullosa, Junctional

Terapevtske indikacije:

Treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (EB) in patients 6 months and older.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2022-06-21

Navodilo za uporabo

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FILSUVEZ GÉL
extrakt z brezovej kôry
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Filsuvez a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Filsuvez
3.
Ako používať Filsuvez
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Filsuvez
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FILSUVEZ A
NA ČO SA POUŽÍVA
Filsuvez gél je rastlinný liek, ktorý obsahuje suchý extrakt z
brezovej kôry.
Používa sa na liečbu rán u dospelých a detí (vo veku 6 mesiacov
a starších), ktorí majú typ ochorenia
„bulóznej epidermolýzy“ (BE) nazývaný „dystrofické“ DBE)
alebo „jukčné“ (JBE). Je to ochorenie,
pri ktorom sa vonkajšia vrstva kože oddeľuje od vnútornej vrstvy,
čo spôsobuje že koža je veľmi
krehká a vytvárajú sa na nej rany.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FILSUVEZ
_ _
NEPOUŽÍVAJTE FILSUVEZ
-
ak ste alergický na brezovú kôru alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A
OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Filsuvez, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Ak sa u vás vyskytne alergická reakcia,
O
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Filsuvez gél
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje100 mg extraktu (vo forme rafinovaného, suchého
extraktu) z kôry
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., ako aj hybridov oboch druhov (zodpovedá 0,5-1,0 g brezovej
kôry), čo
zahŕňa 84-95 mg triterpénov vypočítaných ako súčet betulínu,
kyseliny betulínovej, erytrodiolu,
lupeolu a kyseliny oleanolovej. Extrakčné rozpúšťadlo: n-heptán.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Bezfarebný až mierne žltkastý, opalizujúci, nevodnatý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba rán čiastočnej hrúbky kože súvisiacich s dystrofickou a
junkčnou bulóznou epidermolýzou
(BE) u pacientov vo veku 6 mesiacov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Gél sa má aplikovať na povrch rany v hrúbke približne 1 mm a
zakryť sterilným, neadhezívnym
krytím na rany alebo sa má gél aplikovať na krytie tak, aby bol v
priamom kontakte s kožou. Gél sa
nemá aplikovať šetrne. Nemá sa vtierať. Gél sa má opakovane
aplikovať pri každej výmene krytia na
rany. Maximálna celková plocha rany, ktorá sa liečila v
klinických štúdiách, bola 5 300 cm
2
s mediánom celkovej plochy rany 735 cm
2
. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa po použití zhoršia, alebo
ak sa vyskytnú komplikácie rany, stav pacienta sa má pred
pokračovaním liečby klinicky kompletne
vyhodnotiť a potom pravidelne prehodnocovať.
Osobitné populácie
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
S Filsuvezom sa nevykonali žiadne štúdie u pacientov s poruchou
funkcie obličiek alebo pečene. Pre
pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky ani špeciálne
zváženia (pozri časť 5.2).
_Starší pacienti _
Nevyžaduje sa žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Dávkovanie u pediatrických pacientov (vo veku 6 mesiacov a
starš
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov