Fatrovax RHD

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2021

Aktiva substanser:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Tillgänglig från:

Fatro S.p.A

ATC-kod:

QI08AA01

INN (International namn):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk grupp:

Nyulak

Terapiområde:

Immunológikumok a leporidae

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2021-08-16

Bipacksedel

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FATROVAX RHD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ NYULAK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FATROVAX RHD szuszpenziós injekció nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (0,5 ml) tartalmaz:
Hatóanyagok:
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 1-es típus (RHDV1)
VP1a*
≥1 RP**
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 2-es típus (RHDV2)
VP1ab*
≥1 RP**
* rekombináns kapszidfehérje
** relatív hatáserősség: ELISA-val mérve, vakcinázott egerekből
származó referenciaszérummal
összehasonlítva
Adjuváns:
alumínium-hidroxid (mint Al
3+
)
Tartósítószer:
19
tiomerzál
Fehéres vizes szuszpenzió lágy fehér , könnyen feloldható
üledékkel
4.
JAVALLAT(OK)
Nyulak aktív immunizálására 28 napos életkortól az RHDV1 és
RHDV2 által okozott, nyulak vérzéses
betegségéhez kapcsolódó elhullás, fertőződés, klinikai
tünetek és szervi elváltozások csökkentése
céljából.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 1 héttel (7 nap).
Az immunitástartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban, a vakcinázást követő első
héten az injekció beadás helyén gyakran volt
megfigyelhető vagy tapintható egy nagyon kis méretű (maximum 5,2
mm átmérőjű), átmeneti csomó.
A laboratóriumi vizsgálatokban, egy adag ismételt alkalmazását
követően kórbonctanilag a bőr alatti
kötőszövetben gyakran apró csomók voltak megfigyelhetők.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FATROVAX RHD szuszpenziós injekció nyulak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 1-es típus (RHDV1)
VP1a*
≥1 RP**
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 2-es típus (RHDV2)
VP1ab*
≥1 RP**
* rekombináns kapszidfehérje
** relatív hatáserősség : ELISA-val mérve, vakcinázott
egerekből származó referenciaszérummal
összehasonlítva
ADJUVÁNS:
alumínium-hidroxid (mint Al
3+
)
0,83 mg
SEGÉDANYAGOK:
tiomerzál
0,05 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Fehéres vizes szuszpenzió lágy fehér üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl, a társállatként tartott (törpe-) nyulakat is beleértve
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyulak aktív immunizálására 28 napos életkortól az RHDV1 és
RHDV2 által okozott, nyulak vérzéses
betegségéhez kapcsolódó elhullás, fertőződés, klinikai
tünetek és szervi elváltozások csökkentése
céljából.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 1 héttel (7 nap).
Az immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A vakcinázáshoz javasolt életkorban az az anyai ellenanyagok
negatív hatása nem zárható ki.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vemhes nyulakkal a stressz és a vetélési kockázat elkerülése
érdekében ajánlatos különösen
óvatosan bánni.
Az ártalmatlanságot a reproduktivitás szempontjából bak
nyulaknál nem vizsgálták.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
for
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2021

Visa dokumenthistorik