Fatrovax RHD

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Dostępny od:

Fatro S.p.A

Kod ATC:

QI08AA01

INN (International Nazwa):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Nyulak

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológikumok a leporidae

Wskazania:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2021-08-16

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FATROVAX RHD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ NYULAK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FATROVAX RHD szuszpenziós injekció nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (0,5 ml) tartalmaz:
Hatóanyagok:
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 1-es típus (RHDV1)
VP1a*
≥1 RP**
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 2-es típus (RHDV2)
VP1ab*
≥1 RP**
* rekombináns kapszidfehérje
** relatív hatáserősség: ELISA-val mérve, vakcinázott egerekből
származó referenciaszérummal
összehasonlítva
Adjuváns:
alumínium-hidroxid (mint Al
3+
)
Tartósítószer:
19
tiomerzál
Fehéres vizes szuszpenzió lágy fehér , könnyen feloldható
üledékkel
4.
JAVALLAT(OK)
Nyulak aktív immunizálására 28 napos életkortól az RHDV1 és
RHDV2 által okozott, nyulak vérzéses
betegségéhez kapcsolódó elhullás, fertőződés, klinikai
tünetek és szervi elváltozások csökkentése
céljából.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 1 héttel (7 nap).
Az immunitástartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban, a vakcinázást követő első
héten az injekció beadás helyén gyakran volt
megfigyelhető vagy tapintható egy nagyon kis méretű (maximum 5,2
mm átmérőjű), átmeneti csomó.
A laboratóriumi vizsgálatokban, egy adag ismételt alkalmazását
követően kórbonctanilag a bőr alatti
kötőszövetben gyakran apró csomók voltak megfigyelhetők.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FATROVAX RHD szuszpenziós injekció nyulak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 1-es típus (RHDV1)
VP1a*
≥1 RP**
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 2-es típus (RHDV2)
VP1ab*
≥1 RP**
* rekombináns kapszidfehérje
** relatív hatáserősség : ELISA-val mérve, vakcinázott
egerekből származó referenciaszérummal
összehasonlítva
ADJUVÁNS:
alumínium-hidroxid (mint Al
3+
)
0,83 mg
SEGÉDANYAGOK:
tiomerzál
0,05 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Fehéres vizes szuszpenzió lágy fehér üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl, a társállatként tartott (törpe-) nyulakat is beleértve
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyulak aktív immunizálására 28 napos életkortól az RHDV1 és
RHDV2 által okozott, nyulak vérzéses
betegségéhez kapcsolódó elhullás, fertőződés, klinikai
tünetek és szervi elváltozások csökkentése
céljából.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 1 héttel (7 nap).
Az immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A vakcinázáshoz javasolt életkorban az az anyai ellenanyagok
negatív hatása nem zárható ki.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vemhes nyulakkal a stressz és a vetélési kockázat elkerülése
érdekében ajánlatos különösen
óvatosan bánni.
Az ártalmatlanságot a reproduktivitás szempontjából bak
nyulaknál nem vizsgálták.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
for
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2021

Zobacz historię dokumentów