Fatrovax RHD

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Available from:

Fatro S.p.A

ATC code:

QI08AA01

INN (International Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutic group:

Nyulak

Therapeutic area:

Immunológikumok a leporidae

Therapeutic indications:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2021-08-16

Patient Information leaflet

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FATROVAX RHD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ NYULAK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FATROVAX RHD szuszpenziós injekció nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (0,5 ml) tartalmaz:
Hatóanyagok:
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 1-es típus (RHDV1)
VP1a*
≥1 RP**
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 2-es típus (RHDV2)
VP1ab*
≥1 RP**
* rekombináns kapszidfehérje
** relatív hatáserősség: ELISA-val mérve, vakcinázott egerekből
származó referenciaszérummal
összehasonlítva
Adjuváns:
alumínium-hidroxid (mint Al
3+
)
Tartósítószer:
19
tiomerzál
Fehéres vizes szuszpenzió lágy fehér , könnyen feloldható
üledékkel
4.
JAVALLAT(OK)
Nyulak aktív immunizálására 28 napos életkortól az RHDV1 és
RHDV2 által okozott, nyulak vérzéses
betegségéhez kapcsolódó elhullás, fertőződés, klinikai
tünetek és szervi elváltozások csökkentése
céljából.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 1 héttel (7 nap).
Az immunitástartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban, a vakcinázást követő első
héten az injekció beadás helyén gyakran volt
megfigyelhető vagy tapintható egy nagyon kis méretű (maximum 5,2
mm átmérőjű), átmeneti csomó.
A laboratóriumi vizsgálatokban, egy adag ismételt alkalmazását
követően kórbonctanilag a bőr alatti
kötőszövetben gyakran apró csomók voltak megfigyelhetők.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FATROVAX RHD szuszpenziós injekció nyulak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 1-es típus (RHDV1)
VP1a*
≥1 RP**
a nyulak vérzéses betegségét okozó vírus 2-es típus (RHDV2)
VP1ab*
≥1 RP**
* rekombináns kapszidfehérje
** relatív hatáserősség : ELISA-val mérve, vakcinázott
egerekből származó referenciaszérummal
összehasonlítva
ADJUVÁNS:
alumínium-hidroxid (mint Al
3+
)
0,83 mg
SEGÉDANYAGOK:
tiomerzál
0,05 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Fehéres vizes szuszpenzió lágy fehér üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl, a társállatként tartott (törpe-) nyulakat is beleértve
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyulak aktív immunizálására 28 napos életkortól az RHDV1 és
RHDV2 által okozott, nyulak vérzéses
betegségéhez kapcsolódó elhullás, fertőződés, klinikai
tünetek és szervi elváltozások csökkentése
céljából.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 1 héttel (7 nap).
Az immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A vakcinázáshoz javasolt életkorban az az anyai ellenanyagok
negatív hatása nem zárható ki.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vemhes nyulakkal a stressz és a vetélési kockázat elkerülése
érdekében ajánlatos különösen
óvatosan bánni.
Az ártalmatlanságot a reproduktivitás szempontjából bak
nyulaknál nem vizsgálták.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
for
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-10-2021

View documents history