Fareston

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-12-2021

Aktiva substanser:

toremifene

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

L02BA02

INN (International namn):

toremifene

Terapeutisk grupp:

Endokrīnā terapija

Terapiområde:

Krūts audzējs

Terapeutiska indikationer:

Hormonu atkarīga metastātiska krūts vēža ārstēšana pirmajā hormonā pacientiem pēc menopauzes. Fareston nav ieteicams lietot pacientiem ar estrogēnu receptoru negatīviem audzējiem.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

1996-02-14

Bipacksedel

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FARESTON 60 MG TABLETES
toremifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fareston un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fareston lietošanas
3.
Kā lietot Fareston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fareston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERESTON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fareston satur aktīvo vielu toremifēnu, antiestrogēnu. Fareston
lieto noteikta tipa krūts vēža ārstēšanai
sievietēm, kurām ir iestājusies menopauze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FERESTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARESTON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret toremifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums novērota dzemdes gļotādas sabiezēšana;
-
ja Jums ir nopietnas aknu problēmas;
-
ja Jums ir iedzimts vai ir bijis jebkāds stāvoklis, kas izraisa
noteiktas patoloģiskas izmaiņas
Jūsu sirds elektriskās aktivitātes pierakstā (elektrokardiogrammā
(EKG));
-
ja Jums ir izmainīts sāļu saturs asinīs, īpaši ja ir zema
kālija koncentrācija asinīs
(hipokaliēmija), kas pašlaik nav izārstēta;
-
ja Jums ir ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija);
-
ja Jums ir sirds mazspēja;
-
ja Jums ir bijuši sirds ritma traucējumi (aritmijas);
-
ja Jūs lietojat citas zāles, kas var ietekmēt Jūsu sirdi (skatīt
2. punktu „Citas zāles un
Fare
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fareston 60 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 60 mg toremifēna (_toremifene)_ (citrāta
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena tablete satur 28,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa, plakana tablete ar nošķeltu malu un uzrakstu „TO
60” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirmās līnijas hormonterapija hormonatkarīga, metastātiska krūts
vēža gadījumos pacientēm pēc
menopauzes iestāšanās. Fareston nav ieteicams pacientēm, kuru
audzējos nav estrogēnu receptoru.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg dienā.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientēm ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana.
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientēm ar aknu darbības traucējumiem toremifēnu jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Fareston nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Toremifēnu lieto iekšķīgi. Toremifēnu var lietot neatkarīgi no
ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Esoša endometrija hiperplāzija un smaga aknu mazspēja ir
kontrindikācijas ilgstošai toremifēna
lietošanai.
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
-
Gan preklīniskajos, gan pētījumos ar cilvēkiem, pēc toremifēna
lietošanas tika novērotas
izmaiņas sirds elektrofizioloģijā, QT intervāla pagarināšanās
veidā. Tādēļ, sakarā ar zāļu
lietošanas drošumu, toremifēns ir kontrindicēts pacientēm ar:
-
iedzimtu vai pierādītu iegūtu QT intervāla pagarināšanos;
3
-
elektrolītu traucējumiem, īpaši neārstētas hipokaliēmijas
gadījumā;
-
klīniski nozīmīgu bradikardiju;
-
klīniski nozīmīgu sirds mazspēju ar samazinātu kreisā sirds
kambara izsviedes frakciju;
-
simptomātiskām aritmij
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik