Fareston

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

toremifene

זמין מ:

Orion Corporation

קוד ATC:

L02BA02

INN (שם בינלאומי):

toremifene

קבוצה תרפויטית:

Endokrīnā terapija

איזור תרפויטי:

Krūts audzējs

סממני תרפויטית:

Hormonu atkarīga metastātiska krūts vēža ārstēšana pirmajā hormonā pacientiem pēc menopauzes. Fareston nav ieteicams lietot pacientiem ar estrogēnu receptoru negatīviem audzējiem.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

1996-02-14

עלון מידע

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FARESTON 60 MG TABLETES
toremifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fareston un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fareston lietošanas
3.
Kā lietot Fareston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fareston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERESTON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fareston satur aktīvo vielu toremifēnu, antiestrogēnu. Fareston
lieto noteikta tipa krūts vēža ārstēšanai
sievietēm, kurām ir iestājusies menopauze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FERESTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARESTON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret toremifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums novērota dzemdes gļotādas sabiezēšana;
-
ja Jums ir nopietnas aknu problēmas;
-
ja Jums ir iedzimts vai ir bijis jebkāds stāvoklis, kas izraisa
noteiktas patoloģiskas izmaiņas
Jūsu sirds elektriskās aktivitātes pierakstā (elektrokardiogrammā
(EKG));
-
ja Jums ir izmainīts sāļu saturs asinīs, īpaši ja ir zema
kālija koncentrācija asinīs
(hipokaliēmija), kas pašlaik nav izārstēta;
-
ja Jums ir ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija);
-
ja Jums ir sirds mazspēja;
-
ja Jums ir bijuši sirds ritma traucējumi (aritmijas);
-
ja Jūs lietojat citas zāles, kas var ietekmēt Jūsu sirdi (skatīt
2. punktu „Citas zāles un
Fare
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fareston 60 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 60 mg toremifēna (_toremifene)_ (citrāta
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena tablete satur 28,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa, plakana tablete ar nošķeltu malu un uzrakstu „TO
60” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirmās līnijas hormonterapija hormonatkarīga, metastātiska krūts
vēža gadījumos pacientēm pēc
menopauzes iestāšanās. Fareston nav ieteicams pacientēm, kuru
audzējos nav estrogēnu receptoru.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg dienā.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientēm ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana.
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientēm ar aknu darbības traucējumiem toremifēnu jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Fareston nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Toremifēnu lieto iekšķīgi. Toremifēnu var lietot neatkarīgi no
ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Esoša endometrija hiperplāzija un smaga aknu mazspēja ir
kontrindikācijas ilgstošai toremifēna
lietošanai.
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
-
Gan preklīniskajos, gan pētījumos ar cilvēkiem, pēc toremifēna
lietošanas tika novērotas
izmaiņas sirds elektrofizioloģijā, QT intervāla pagarināšanās
veidā. Tādēļ, sakarā ar zāļu
lietošanas drošumu, toremifēns ir kontrindicēts pacientēm ar:
-
iedzimtu vai pierādītu iegūtu QT intervāla pagarināšanos;
3
-
elektrolītu traucējumiem, īpaši neārstētas hipokaliēmijas
gadījumā;
-
klīniski nozīmīgu bradikardiju;
-
klīniski nozīmīgu sirds mazspēju ar samazinātu kreisā sirds
kambara izsviedes frakciju;
-
simptomātiskām aritmij
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-04-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-12-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים