Fareston

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-12-2021

Principio attivo:

toremifene

Commercializzato da:

Orion Corporation

Codice ATC:

L02BA02

INN (Nome Internazionale):

toremifene

Gruppo terapeutico:

Endokrīnā terapija

Area terapeutica:

Krūts audzējs

Indicazioni terapeutiche:

Hormonu atkarīga metastātiska krūts vēža ārstēšana pirmajā hormonā pacientiem pēc menopauzes. Fareston nav ieteicams lietot pacientiem ar estrogēnu receptoru negatīviem audzējiem.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1996-02-14

Foglio illustrativo

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FARESTON 60 MG TABLETES
toremifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fareston un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fareston lietošanas
3.
Kā lietot Fareston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fareston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERESTON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fareston satur aktīvo vielu toremifēnu, antiestrogēnu. Fareston
lieto noteikta tipa krūts vēža ārstēšanai
sievietēm, kurām ir iestājusies menopauze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FERESTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARESTON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret toremifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums novērota dzemdes gļotādas sabiezēšana;
-
ja Jums ir nopietnas aknu problēmas;
-
ja Jums ir iedzimts vai ir bijis jebkāds stāvoklis, kas izraisa
noteiktas patoloģiskas izmaiņas
Jūsu sirds elektriskās aktivitātes pierakstā (elektrokardiogrammā
(EKG));
-
ja Jums ir izmainīts sāļu saturs asinīs, īpaši ja ir zema
kālija koncentrācija asinīs
(hipokaliēmija), kas pašlaik nav izārstēta;
-
ja Jums ir ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija);
-
ja Jums ir sirds mazspēja;
-
ja Jums ir bijuši sirds ritma traucējumi (aritmijas);
-
ja Jūs lietojat citas zāles, kas var ietekmēt Jūsu sirdi (skatīt
2. punktu „Citas zāles un
Fare
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fareston 60 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 60 mg toremifēna (_toremifene)_ (citrāta
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena tablete satur 28,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa, plakana tablete ar nošķeltu malu un uzrakstu „TO
60” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirmās līnijas hormonterapija hormonatkarīga, metastātiska krūts
vēža gadījumos pacientēm pēc
menopauzes iestāšanās. Fareston nav ieteicams pacientēm, kuru
audzējos nav estrogēnu receptoru.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg dienā.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientēm ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana.
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientēm ar aknu darbības traucējumiem toremifēnu jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Fareston nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Toremifēnu lieto iekšķīgi. Toremifēnu var lietot neatkarīgi no
ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Esoša endometrija hiperplāzija un smaga aknu mazspēja ir
kontrindikācijas ilgstošai toremifēna
lietošanai.
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
-
Gan preklīniskajos, gan pētījumos ar cilvēkiem, pēc toremifēna
lietošanas tika novērotas
izmaiņas sirds elektrofizioloģijā, QT intervāla pagarināšanās
veidā. Tādēļ, sakarā ar zāļu
lietošanas drošumu, toremifēns ir kontrindicēts pacientēm ar:
-
iedzimtu vai pierādītu iegūtu QT intervāla pagarināšanos;
3
-
elektrolītu traucējumiem, īpaši neārstētas hipokaliēmijas
gadījumā;
-
klīniski nozīmīgu bradikardiju;
-
klīniski nozīmīgu sirds mazspēju ar samazinātu kreisā sirds
kambara izsviedes frakciju;
-
simptomātiskām aritmij
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-04-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti