Fareston

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

toremifene

Disponível em:

Orion Corporation

Código ATC:

L02BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

toremifene

Grupo terapêutico:

Endokrīnā terapija

Área terapêutica:

Krūts audzējs

Indicações terapêuticas:

Hormonu atkarīga metastātiska krūts vēža ārstēšana pirmajā hormonā pacientiem pēc menopauzes. Fareston nav ieteicams lietot pacientiem ar estrogēnu receptoru negatīviem audzējiem.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

1996-02-14

Folheto informativo - Bula

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FARESTON 60 MG TABLETES
toremifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fareston un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fareston lietošanas
3.
Kā lietot Fareston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fareston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERESTON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fareston satur aktīvo vielu toremifēnu, antiestrogēnu. Fareston
lieto noteikta tipa krūts vēža ārstēšanai
sievietēm, kurām ir iestājusies menopauze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FERESTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARESTON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret toremifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums novērota dzemdes gļotādas sabiezēšana;
-
ja Jums ir nopietnas aknu problēmas;
-
ja Jums ir iedzimts vai ir bijis jebkāds stāvoklis, kas izraisa
noteiktas patoloģiskas izmaiņas
Jūsu sirds elektriskās aktivitātes pierakstā (elektrokardiogrammā
(EKG));
-
ja Jums ir izmainīts sāļu saturs asinīs, īpaši ja ir zema
kālija koncentrācija asinīs
(hipokaliēmija), kas pašlaik nav izārstēta;
-
ja Jums ir ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija);
-
ja Jums ir sirds mazspēja;
-
ja Jums ir bijuši sirds ritma traucējumi (aritmijas);
-
ja Jūs lietojat citas zāles, kas var ietekmēt Jūsu sirdi (skatīt
2. punktu „Citas zāles un
Fare
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fareston 60 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 60 mg toremifēna (_toremifene)_ (citrāta
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena tablete satur 28,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa, plakana tablete ar nošķeltu malu un uzrakstu „TO
60” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirmās līnijas hormonterapija hormonatkarīga, metastātiska krūts
vēža gadījumos pacientēm pēc
menopauzes iestāšanās. Fareston nav ieteicams pacientēm, kuru
audzējos nav estrogēnu receptoru.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg dienā.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientēm ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana.
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientēm ar aknu darbības traucējumiem toremifēnu jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Fareston nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Toremifēnu lieto iekšķīgi. Toremifēnu var lietot neatkarīgi no
ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Esoša endometrija hiperplāzija un smaga aknu mazspēja ir
kontrindikācijas ilgstošai toremifēna
lietošanai.
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
-
Gan preklīniskajos, gan pētījumos ar cilvēkiem, pēc toremifēna
lietošanas tika novērotas
izmaiņas sirds elektrofizioloģijā, QT intervāla pagarināšanās
veidā. Tādēļ, sakarā ar zāļu
lietošanas drošumu, toremifēns ir kontrindicēts pacientēm ar:
-
iedzimtu vai pierādītu iegūtu QT intervāla pagarināšanos;
3
-
elektrolītu traucējumiem, īpaši neārstētas hipokaliēmijas
gadījumā;
-
klīniski nozīmīgu bradikardiju;
-
klīniski nozīmīgu sirds mazspēju ar samazinātu kreisā sirds
kambara izsviedes frakciju;
-
simptomātiskām aritmij
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos