Fareston

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

toremifene

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

L02BA02

Designació comuna internacional (DCI):

toremifene

Grupo terapéutico:

Endokrīnā terapija

Área terapéutica:

Krūts audzējs

indicaciones terapéuticas:

Hormonu atkarīga metastātiska krūts vēža ārstēšana pirmajā hormonā pacientiem pēc menopauzes. Fareston nav ieteicams lietot pacientiem ar estrogēnu receptoru negatīviem audzējiem.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

1996-02-14

Informació per a l'usuari

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FARESTON 60 MG TABLETES
toremifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fareston un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fareston lietošanas
3.
Kā lietot Fareston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fareston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERESTON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fareston satur aktīvo vielu toremifēnu, antiestrogēnu. Fareston
lieto noteikta tipa krūts vēža ārstēšanai
sievietēm, kurām ir iestājusies menopauze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FERESTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARESTON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret toremifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums novērota dzemdes gļotādas sabiezēšana;
-
ja Jums ir nopietnas aknu problēmas;
-
ja Jums ir iedzimts vai ir bijis jebkāds stāvoklis, kas izraisa
noteiktas patoloģiskas izmaiņas
Jūsu sirds elektriskās aktivitātes pierakstā (elektrokardiogrammā
(EKG));
-
ja Jums ir izmainīts sāļu saturs asinīs, īpaši ja ir zema
kālija koncentrācija asinīs
(hipokaliēmija), kas pašlaik nav izārstēta;
-
ja Jums ir ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija);
-
ja Jums ir sirds mazspēja;
-
ja Jums ir bijuši sirds ritma traucējumi (aritmijas);
-
ja Jūs lietojat citas zāles, kas var ietekmēt Jūsu sirdi (skatīt
2. punktu „Citas zāles un
Fare
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fareston 60 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 60 mg toremifēna (_toremifene)_ (citrāta
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena tablete satur 28,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa, plakana tablete ar nošķeltu malu un uzrakstu „TO
60” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirmās līnijas hormonterapija hormonatkarīga, metastātiska krūts
vēža gadījumos pacientēm pēc
menopauzes iestāšanās. Fareston nav ieteicams pacientēm, kuru
audzējos nav estrogēnu receptoru.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg dienā.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientēm ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana.
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientēm ar aknu darbības traucējumiem toremifēnu jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Fareston nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Toremifēnu lieto iekšķīgi. Toremifēnu var lietot neatkarīgi no
ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Esoša endometrija hiperplāzija un smaga aknu mazspēja ir
kontrindikācijas ilgstošai toremifēna
lietošanai.
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
-
Gan preklīniskajos, gan pētījumos ar cilvēkiem, pēc toremifēna
lietošanas tika novērotas
izmaiņas sirds elektrofizioloģijā, QT intervāla pagarināšanās
veidā. Tādēļ, sakarā ar zāļu
lietošanas drošumu, toremifēns ir kontrindicēts pacientēm ar:
-
iedzimtu vai pierādītu iegūtu QT intervāla pagarināšanos;
3
-
elektrolītu traucējumiem, īpaši neārstētas hipokaliēmijas
gadījumā;
-
klīniski nozīmīgu bradikardiju;
-
klīniski nozīmīgu sirds mazspēju ar samazinātu kreisā sirds
kambara izsviedes frakciju;
-
simptomātiskām aritmij
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents