Fareston

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

toremifene

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

L02BA02

INN (Mezinárodní Name):

toremifene

Terapeutické skupiny:

Endokrīnā terapija

Terapeutické oblasti:

Krūts audzējs

Terapeutické indikace:

Hormonu atkarīga metastātiska krūts vēža ārstēšana pirmajā hormonā pacientiem pēc menopauzes. Fareston nav ieteicams lietot pacientiem ar estrogēnu receptoru negatīviem audzējiem.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

1996-02-14

Informace pro uživatele

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FARESTON 60 MG TABLETES
toremifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fareston un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fareston lietošanas
3.
Kā lietot Fareston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fareston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERESTON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fareston satur aktīvo vielu toremifēnu, antiestrogēnu. Fareston
lieto noteikta tipa krūts vēža ārstēšanai
sievietēm, kurām ir iestājusies menopauze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FERESTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARESTON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret toremifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums novērota dzemdes gļotādas sabiezēšana;
-
ja Jums ir nopietnas aknu problēmas;
-
ja Jums ir iedzimts vai ir bijis jebkāds stāvoklis, kas izraisa
noteiktas patoloģiskas izmaiņas
Jūsu sirds elektriskās aktivitātes pierakstā (elektrokardiogrammā
(EKG));
-
ja Jums ir izmainīts sāļu saturs asinīs, īpaši ja ir zema
kālija koncentrācija asinīs
(hipokaliēmija), kas pašlaik nav izārstēta;
-
ja Jums ir ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija);
-
ja Jums ir sirds mazspēja;
-
ja Jums ir bijuši sirds ritma traucējumi (aritmijas);
-
ja Jūs lietojat citas zāles, kas var ietekmēt Jūsu sirdi (skatīt
2. punktu „Citas zāles un
Fare
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fareston 60 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 60 mg toremifēna (_toremifene)_ (citrāta
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena tablete satur 28,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa, plakana tablete ar nošķeltu malu un uzrakstu „TO
60” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirmās līnijas hormonterapija hormonatkarīga, metastātiska krūts
vēža gadījumos pacientēm pēc
menopauzes iestāšanās. Fareston nav ieteicams pacientēm, kuru
audzējos nav estrogēnu receptoru.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg dienā.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientēm ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana.
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientēm ar aknu darbības traucējumiem toremifēnu jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Fareston nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Toremifēnu lieto iekšķīgi. Toremifēnu var lietot neatkarīgi no
ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Esoša endometrija hiperplāzija un smaga aknu mazspēja ir
kontrindikācijas ilgstošai toremifēna
lietošanai.
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
-
Gan preklīniskajos, gan pētījumos ar cilvēkiem, pēc toremifēna
lietošanas tika novērotas
izmaiņas sirds elektrofizioloģijā, QT intervāla pagarināšanās
veidā. Tādēļ, sakarā ar zāļu
lietošanas drošumu, toremifēns ir kontrindicēts pacientēm ar:
-
iedzimtu vai pierādītu iegūtu QT intervāla pagarināšanos;
3
-
elektrolītu traucējumiem, īpaši neārstētas hipokaliēmijas
gadījumā;
-
klīniski nozīmīgu bradikardiju;
-
klīniski nozīmīgu sirds mazspēju ar samazinātu kreisā sirds
kambara izsviedes frakciju;
-
simptomātiskām aritmij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů