Exforge HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2023

Aktiva substanser:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DX01

INN (International namn):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapiområde:

hypertensie

Terapeutiska indikationer:

Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (HCT), genomen van drie single-component formuleringen of als een Dual-component en de formulering van een één-component.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2009-10-15

Bipacksedel

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exforge HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXFORGE HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exforge HCT tabletten bevatten drie stoffen, amlodipine, valsartan en
hydrochloorthiazide. Deze
stoffen helpen allemaal een hoge bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
−
Hydrochloorthiazide behoort tot een groep st
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 320 mg valsartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde
en “VCL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x
5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene
zijde en “VDL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm
(lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde en
“VEL” op de andere z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2013

Visa dokumenthistorik