Exforge HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-09-2023

Principio attivo:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DX01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Area terapeutica:

hypertensie

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (HCT), genomen van drie single-component formuleringen of als een Dual-component en de formulering van een één-component.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2009-10-15

Foglio illustrativo

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exforge HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXFORGE HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exforge HCT tabletten bevatten drie stoffen, amlodipine, valsartan en
hydrochloorthiazide. Deze
stoffen helpen allemaal een hoge bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
−
Hydrochloorthiazide behoort tot een groep st
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 320 mg valsartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde
en “VCL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x
5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene
zijde en “VDL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm
(lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde en
“VEL” op de andere z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-09-2023

Visualizza cronologia documenti