Exforge HCT

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

C09DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Domaine thérapeutique:

hypertensie

indications thérapeutiques:

Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (HCT), genomen van drie single-component formuleringen of als een Dual-component en de formulering van een één-component.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2009-10-15

Notice patient

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exforge HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXFORGE HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exforge HCT tabletten bevatten drie stoffen, amlodipine, valsartan en
hydrochloorthiazide. Deze
stoffen helpen allemaal een hoge bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
−
Hydrochloorthiazide behoort tot een groep st
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 320 mg valsartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde
en “VCL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x
5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene
zijde en “VDL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm
(lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde en
“VEL” op de andere z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2013
Notice patient Notice patient espagnol 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2013
Notice patient Notice patient tchèque 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2013
Notice patient Notice patient danois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2013
Notice patient Notice patient allemand 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2013
Notice patient Notice patient estonien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-12-2013
Notice patient Notice patient grec 29-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-12-2013
Notice patient Notice patient français 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2013
Notice patient Notice patient italien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2013
Notice patient Notice patient letton 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2013
Notice patient Notice patient lituanien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2013
Notice patient Notice patient hongrois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2013
Notice patient Notice patient maltais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2013
Notice patient Notice patient polonais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2013
Notice patient Notice patient portugais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2013
Notice patient Notice patient roumain 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2013
Notice patient Notice patient slovaque 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2013
Notice patient Notice patient slovène 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2013
Notice patient Notice patient finnois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2013
Notice patient Notice patient suédois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2013
Notice patient Notice patient norvégien 29-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-09-2023
Notice patient Notice patient croate 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-12-2013

Afficher l'historique des documents