Exforge HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DX01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terápiás terület:

hypertensie

Terápiás javallatok:

Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (HCT), genomen van drie single-component formuleringen of als een Dual-component en de formulering van een één-component.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2009-10-15

Betegtájékoztató

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exforge HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXFORGE HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exforge HCT tabletten bevatten drie stoffen, amlodipine, valsartan en
hydrochloorthiazide. Deze
stoffen helpen allemaal een hoge bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
−
Hydrochloorthiazide behoort tot een groep st
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 320 mg valsartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde
en “VCL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x
5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene
zijde en “VDL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm
(lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde en
“VEL” op de andere z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése