Exforge HCT

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2013

Aktivna sestavina:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DX01

INN (mednarodno ime):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapevtsko območje:

hypertensie

Terapevtske indikacije:

Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (HCT), genomen van drie single-component formuleringen of als een Dual-component en de formulering van een één-component.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2009-10-15

Navodilo za uporabo

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exforge HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXFORGE HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exforge HCT tabletten bevatten drie stoffen, amlodipine, valsartan en
hydrochloorthiazide. Deze
stoffen helpen allemaal een hoge bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
−
Hydrochloorthiazide behoort tot een groep st
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 320 mg valsartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde
en “VCL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x
5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene
zijde en “VDL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm
(lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde en
“VEL” op de andere z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-12-2013

Ogled zgodovine dokumentov