Exforge HCT

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2013

有效成分:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

C09DX01

INN(国际名称):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

治疗领域:

hypertensie

疗效迹象:

Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (HCT), genomen van drie single-component formuleringen of als een Dual-component en de formulering van een één-component.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Erkende

授权日期:

2009-10-15

资料单张

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exforge HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXFORGE HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exforge HCT tabletten bevatten drie stoffen, amlodipine, valsartan en
hydrochloorthiazide. Deze
stoffen helpen allemaal een hoge bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
−
Hydrochloorthiazide behoort tot een groep st
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 320 mg valsartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde
en “VCL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x
5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene
zijde en “VDL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm
(lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde en
“VEL” op de andere z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2013
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2013
资料单张 资料单张 德文 29-09-2023
产品特点 产品特点 德文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2013
资料单张 资料单张 英文 29-09-2023
产品特点 产品特点 英文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2013
资料单张 资料单张 法文 29-09-2023
产品特点 产品特点 法文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2013
资料单张 资料单张 意大利文 29-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2013
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 29-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2013
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2013

查看文件历史