Exforge HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Gydymo sritis:

hypertensie

Terapinės indikacijos:

Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (HCT), genomen van drie single-component formuleringen of als een Dual-component en de formulering van een één-component.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2009-10-15

Pakuotės lapelis

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exforge HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXFORGE HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exforge HCT tabletten bevatten drie stoffen, amlodipine, valsartan en
hydrochloorthiazide. Deze
stoffen helpen allemaal een hoge bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
−
Hydrochloorthiazide behoort tot een groep st
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 320 mg valsartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde
en “VCL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x
5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene
zijde en “VDL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm
(lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde en
“VEL” op de andere z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-09-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją