Evant

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-03-2022

Aktiva substanser:

Eimeria acervulina, kanta 003, Eimeria maxima, kanta 013, Eimeria mitis, kanta 006, Eimeria praecox, kanta 007, Eimeria tenella, kanta 004

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI01AN01

INN (International namn):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapeutisk grupp:

Kana

Terapiområde:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

Terapeutiska indikationer:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2019-02-05

Bipacksedel

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
EVANT SUSPENSIO JA LIUOTIN ORAALISUMUTETTA VARTEN KANOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _[Version 8.2,01/2021]_
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana (kananpojat)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kananpoikia ja
se tehoaa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-03-2019

Visa dokumenthistorik