Evant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Eimeria acervulina, kanta 003, Eimeria maxima, kanta 013, Eimeria mitis, kanta 006, Eimeria praecox, kanta 007, Eimeria tenella, kanta 004

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI01AN01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Ārstniecības grupa:

Kana

Ārstniecības joma:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

Ārstēšanas norādes:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2019-02-05

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
EVANT SUSPENSIO JA LIUOTIN ORAALISUMUTETTA VARTEN KANOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                _[Version 8.2,01/2021]_
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana (kananpojat)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kananpoikia ja
se tehoaa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-03-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi