Evant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eimeria acervulina, kanta 003, Eimeria maxima, kanta 013, Eimeria mitis, kanta 006, Eimeria praecox, kanta 007, Eimeria tenella, kanta 004

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI01AN01

INN (الاسم الدولي):

Coccidiosis vaccine live for chickens

المجموعة العلاجية:

Kana

المجال العلاجي:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

الخصائص العلاجية:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2019-02-05

نشرة المعلومات

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
EVANT SUSPENSIO JA LIUOTIN ORAALISUMUTETTA VARTEN KANOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                _[Version 8.2,01/2021]_
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana (kananpojat)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kananpoikia ja
se tehoaa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات