Evant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-03-2022

Bahan aktif:

Eimeria acervulina, kanta 003, Eimeria maxima, kanta 013, Eimeria mitis, kanta 006, Eimeria praecox, kanta 007, Eimeria tenella, kanta 004

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI01AN01

INN (Nama Internasional):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Kelompok Terapi:

Kana

Area terapi:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

Indikasi Terapi:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2019-02-05

Selebaran informasi

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
EVANT SUSPENSIO JA LIUOTIN ORAALISUMUTETTA VARTEN KANOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                _[Version 8.2,01/2021]_
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana (kananpojat)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kananpoikia ja
se tehoaa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-03-2019

Lihat riwayat dokumen