Evant

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Eimeria acervulina, kanta 003, Eimeria maxima, kanta 013, Eimeria mitis, kanta 006, Eimeria praecox, kanta 007, Eimeria tenella, kanta 004

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI01AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Groupe thérapeutique:

Kana

Domaine thérapeutique:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

indications thérapeutiques:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2019-02-05

Notice patient

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
EVANT SUSPENSIO JA LIUOTIN ORAALISUMUTETTA VARTEN KANOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                _[Version 8.2,01/2021]_
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana (kananpojat)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kananpoikia ja
se tehoaa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2019
Notice patient Notice patient danois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2019
Notice patient Notice patient grec 04-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2019
Notice patient Notice patient français 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2019
Notice patient Notice patient italien 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2019
Notice patient Notice patient letton 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 04-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-03-2022
Notice patient Notice patient croate 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-03-2019

Afficher l'historique des documents