Evant

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2019

Aktivna sestavina:

Eimeria acervulina, kanta 003, Eimeria maxima, kanta 013, Eimeria mitis, kanta 006, Eimeria praecox, kanta 007, Eimeria tenella, kanta 004

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapevtska skupina:

Kana

Terapevtsko območje:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

Terapevtske indikacije:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2019-02-05

Navodilo za uporabo

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
EVANT SUSPENSIO JA LIUOTIN ORAALISUMUTETTA VARTEN KANOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _[Version 8.2,01/2021]_
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana (kananpojat)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kananpoikia ja
se tehoaa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-03-2019

Ogled zgodovine dokumentov