Evant

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2019

有效成分:

Eimeria acervulina, kanta 003, Eimeria maxima, kanta 013, Eimeria mitis, kanta 006, Eimeria praecox, kanta 007, Eimeria tenella, kanta 004

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI01AN01

INN(国际名称):

Coccidiosis vaccine live for chickens

治疗组:

Kana

治疗领域:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

疗效迹象:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2019-02-05

资料单张

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
EVANT SUSPENSIO JA LIUOTIN ORAALISUMUTETTA VARTEN KANOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _[Version 8.2,01/2021]_
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evant suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten kanoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
EVANT:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kanta 006 ................................................. 293–397*
_Eimeria praecox, _
kanta 007 ............................................ 293–397*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
itiöllisten ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan .
ADJUVANTTI JA APUAINE(ET):
LIUOTIN
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montanide IMS
Kevyt mineraaliöljy
Apuaine(et)
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin oraalisumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana (kananpojat)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina-, Eimeria maxima-_
_, Eimeria mitis-, Eimeria praecox-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kokkidioosista johtuvien
suolistoleesioiden ja ookystojen erityksen vähentämiseksi ja
_Eimeria acervulina-_
,
_Eimeria maxima-_
ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamien kliinisten oireiden (ripulin) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 14 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 63 päivää rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kananpoikia ja
se tehoaa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 04-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 04-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 04-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2019
资料单张 资料单张 德文 04-03-2022
产品特点 产品特点 德文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 04-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2019
资料单张 资料单张 英文 04-03-2022
产品特点 产品特点 英文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2019
资料单张 资料单张 法文 04-03-2022
产品特点 产品特点 法文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 04-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 04-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 04-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 04-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 04-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 04-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2019

查看文件历史