Eravac

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2021

Aktiva substanser:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI08AA

INN (International namn):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

kunići

Terapiområde:

Инактивированные virusna cjepiva

Terapeutiska indikationer:

Za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (RHDV2).

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-09-22

Bipacksedel

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERAVAC emulzija za injekciju za kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC
Emulzija za injekciju za kuniće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2)
sojV-1037: ……≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje: ………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starije za
smanjenje smrtnosti prouzročene virusom
hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: Dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
16
6.
NUSPOJAVE
Tijekom studija neškodljivosti vrlo je često zabilježeno blago
prolazno povišenje temperature malo
iznad 40 ºC u periodu od dva do tri dana nakon cijepljenja. Ovo blago
povišenje temperature prestaje
spontano bez liječenja u roku od 5 dana nakon cijepljenja.
Tijekom studija neškodljivosti na mjestu uboda vrlo često se mogu
uočiti čvorovi ili otekline (<2 cm).
Ove lokalne reakcije mogu trajati 24 sata, te će se postepeno
smanjivati i nestati bez potrebe za
liječenjem.
Na temelju prijava nuspojava nakon odobravanja, tijekom prvih 48 sati
nakon davanja injekcije vrlo
rijetko se može uočiti iscrpljenost i/ili manjak apetita.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC emulzija za injekciju, za kuniće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2),
sojV-1037…………≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje……………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal……………………0,05 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starijih za
smanjenje smrtnosti prouzročene
virusom hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo pruža zaštitu samo protiv RHDV2, unakrižna zaštita protiv
klasičnog virusa RHDV nije
utvrđena.
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljenje se preporučuje u onim područjima gdje je RHDV 2
epidemiološki značajan.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samo injiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob ili prst, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
nehotično injicirani ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom,
potražite hitnu medicinsku pomoć
čak ak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik