Eravac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-02-2020

Virkt innihaldsefni:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Fáanlegur frá:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC númer:

QI08AA

INN (Alþjóðlegt nafn):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Meðferðarhópur:

kunići

Lækningarsvæði:

Инактивированные virusna cjepiva

Ábendingar:

Za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (RHDV2).

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2016-09-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERAVAC emulzija za injekciju za kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC
Emulzija za injekciju za kuniće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2)
sojV-1037: ……≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje: ………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starije za
smanjenje smrtnosti prouzročene virusom
hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: Dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
16
6.
NUSPOJAVE
Tijekom studija neškodljivosti vrlo je često zabilježeno blago
prolazno povišenje temperature malo
iznad 40 ºC u periodu od dva do tri dana nakon cijepljenja. Ovo blago
povišenje temperature prestaje
spontano bez liječenja u roku od 5 dana nakon cijepljenja.
Tijekom studija neškodljivosti na mjestu uboda vrlo često se mogu
uočiti čvorovi ili otekline (<2 cm).
Ove lokalne reakcije mogu trajati 24 sata, te će se postepeno
smanjivati i nestati bez potrebe za
liječenjem.
Na temelju prijava nuspojava nakon odobravanja, tijekom prvih 48 sati
nakon davanja injekcije vrlo
rijetko se može uočiti iscrpljenost i/ili manjak apetita.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC emulzija za injekciju, za kuniće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2),
sojV-1037…………≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje……………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal……………………0,05 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starijih za
smanjenje smrtnosti prouzročene
virusom hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo pruža zaštitu samo protiv RHDV2, unakrižna zaštita protiv
klasičnog virusa RHDV nije
utvrđena.
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljenje se preporučuje u onim područjima gdje je RHDV 2
epidemiološki značajan.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samo injiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob ili prst, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
nehotično injicirani ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom,
potražite hitnu medicinsku pomoć
čak ak
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu