Eravac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI08AA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

kunići

Terapeuttinen alue:

Инактивированные virusna cjepiva

Käyttöaiheet:

Za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (RHDV2).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-22

Pakkausseloste

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERAVAC emulzija za injekciju za kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC
Emulzija za injekciju za kuniće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2)
sojV-1037: ……≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje: ………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starije za
smanjenje smrtnosti prouzročene virusom
hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: Dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
16
6.
NUSPOJAVE
Tijekom studija neškodljivosti vrlo je često zabilježeno blago
prolazno povišenje temperature malo
iznad 40 ºC u periodu od dva do tri dana nakon cijepljenja. Ovo blago
povišenje temperature prestaje
spontano bez liječenja u roku od 5 dana nakon cijepljenja.
Tijekom studija neškodljivosti na mjestu uboda vrlo često se mogu
uočiti čvorovi ili otekline (<2 cm).
Ove lokalne reakcije mogu trajati 24 sata, te će se postepeno
smanjivati i nestati bez potrebe za
liječenjem.
Na temelju prijava nuspojava nakon odobravanja, tijekom prvih 48 sati
nakon davanja injekcije vrlo
rijetko se može uočiti iscrpljenost i/ili manjak apetita.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više o
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC emulzija za injekciju, za kuniće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2),
sojV-1037…………≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje……………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal……………………0,05 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starijih za
smanjenje smrtnosti prouzročene
virusom hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo pruža zaštitu samo protiv RHDV2, unakrižna zaštita protiv
klasičnog virusa RHDV nije
utvrđena.
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljenje se preporučuje u onim područjima gdje je RHDV 2
epidemiološki značajan.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samo injiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob ili prst, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
nehotično injicirani ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom,
potražite hitnu medicinsku pomoć
čak ak
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia