Eravac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI08AA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

kunići

Gydymo sritis:

Инактивированные virusna cjepiva

Terapinės indikacijos:

Za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (RHDV2).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2016-09-22

Pakuotės lapelis

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERAVAC emulzija za injekciju za kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC
Emulzija za injekciju za kuniće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2)
sojV-1037: ……≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje: ………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starije za
smanjenje smrtnosti prouzročene virusom
hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: Dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
16
6.
NUSPOJAVE
Tijekom studija neškodljivosti vrlo je često zabilježeno blago
prolazno povišenje temperature malo
iznad 40 ºC u periodu od dva do tri dana nakon cijepljenja. Ovo blago
povišenje temperature prestaje
spontano bez liječenja u roku od 5 dana nakon cijepljenja.
Tijekom studija neškodljivosti na mjestu uboda vrlo često se mogu
uočiti čvorovi ili otekline (<2 cm).
Ove lokalne reakcije mogu trajati 24 sata, te će se postepeno
smanjivati i nestati bez potrebe za
liječenjem.
Na temelju prijava nuspojava nakon odobravanja, tijekom prvih 48 sati
nakon davanja injekcije vrlo
rijetko se može uočiti iscrpljenost i/ili manjak apetita.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC emulzija za injekciju, za kuniće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2),
sojV-1037…………≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje……………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal……………………0,05 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starijih za
smanjenje smrtnosti prouzročene
virusom hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo pruža zaštitu samo protiv RHDV2, unakrižna zaštita protiv
klasičnog virusa RHDV nije
utvrđena.
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljenje se preporučuje u onim područjima gdje je RHDV 2
epidemiološki značajan.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samo injiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob ili prst, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
nehotično injicirani ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom,
potražite hitnu medicinsku pomoć
čak ak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją