Eravac

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI08AA

INN (Mezinárodní Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

kunići

Terapeutické oblasti:

Инактивированные virusna cjepiva

Terapeutické indikace:

Za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (RHDV2).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2016-09-22

Informace pro uživatele

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERAVAC emulzija za injekciju za kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC
Emulzija za injekciju za kuniće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2)
sojV-1037: ……≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje: ………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starije za
smanjenje smrtnosti prouzročene virusom
hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: Dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
16
6.
NUSPOJAVE
Tijekom studija neškodljivosti vrlo je često zabilježeno blago
prolazno povišenje temperature malo
iznad 40 ºC u periodu od dva do tri dana nakon cijepljenja. Ovo blago
povišenje temperature prestaje
spontano bez liječenja u roku od 5 dana nakon cijepljenja.
Tijekom studija neškodljivosti na mjestu uboda vrlo često se mogu
uočiti čvorovi ili otekline (<2 cm).
Ove lokalne reakcije mogu trajati 24 sata, te će se postepeno
smanjivati i nestati bez potrebe za
liječenjem.
Na temelju prijava nuspojava nakon odobravanja, tijekom prvih 48 sati
nakon davanja injekcije vrlo
rijetko se može uočiti iscrpljenost i/ili manjak apetita.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC emulzija za injekciju, za kuniće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2),
sojV-1037…………≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje……………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal……………………0,05 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starijih za
smanjenje smrtnosti prouzročene
virusom hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo pruža zaštitu samo protiv RHDV2, unakrižna zaštita protiv
klasičnog virusa RHDV nije
utvrđena.
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljenje se preporučuje u onim područjima gdje je RHDV 2
epidemiološki značajan.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samo injiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob ili prst, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
nehotično injicirani ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom,
potražite hitnu medicinsku pomoć
čak ak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů